Agnieszka i Grzegorz Dyś zwracają się do Państwa z ogromną prywatną prośbą o pomoc dla ich córeczki.

Poniżej krótka historia pierwszych dni życia Wiktorii.

Wiktoria urodziła się w Lublinie jako wcześniak z 33 tygodnia ciąży wraz z bratem bliźniakiem. Swoje pierwsze miesiące walcząc o życie spędziła w szpitalach: SPSK Nr 1 i DSK w Lublinie, Wiktoria ma liczne wady genetyczne i nieprawidłowości ortopedyczne. Jest to niesamowicie rzadka choroba (pierwsze i jedyne dziecko w Polsce) zwana Femoral Facial Syndrome, która powstaje we wczesnym etapie ciąży z niewiadomego powodu, nie ma nawet polskiej nazwy. Córka nie posiada 9 i 10 żebra, ma podwójne kości w dużym palcu u stopy, obie kości udowe są dużo za krótkie oraz powyginane, nie posiada kości łonowej, rzepki, ma zwichnięte oba biodra oraz stopę w ułożeniu piętowym. Obie nóżki są krótkie i różnych długości, posiadają bardzo silne przykurcze – jedna noga się w ogóle nie zgina, druga się nie prostuje. Prawej kości udowej praktycznie nie posiada, przez co kiedy będzie starsza, prawą stopę ma mieć na wysokości kolana lewej nogi. Wiktoria pół roku spędziła w gipsie ustawiającym stopę w prawidłowej pozycji. Jest stale rehabilitowana aby możliwie jak najbardziej wspomóc ją w rozwoju, co przynosi już efekty. W naszym rodzinnym mieście – Lublinie – nie podjęto się leczenia córki. Skierowano nas do Poznania i tam stale jeździmy na wizyty i konsultacje. Przyszłość swoją i Wiktorki wiążemy z dr Dror Paley z USA, światowej sławy ortopedą, który jako jedyny jest w stanie pomóc nam uchronić naszą córkę przed wózkiem inwalidzkim. W Polsce nie dają jej szans, że będzie stała na własnych nogach bez jakichkolwiek protez czy ortez, gdyż wada jest zbyt poważna.

Marzymy aby kiedyś zobaczyć jak chodzi razem z rodzeństwem, kopie piłkę, tańczy, jest samodzielna. Jako rodzice chcemy zrobić wszystko, aby jej pomóc, abyśmy mogli patrzeć w jej oczka i wiedzieć, że spróbowaliśmy każdej możliwej szansy.

Bardzo prosimy o wsparcie na tej drodze Wiktorii po lepsze życie.

Pomóżcie nam uratować ją od kalectwa i wózka inwalidzkiego! W obliczu ogromnych kosztów operacji i leczenia w USA liczy się każda złotówka, dlatego za każdą okazaną pomoc serdecznie dziękujemy!

My jesteśmy pewni, że ją Zwycięży – w końcu to Wiktoria !

Agnieszka i Grzegorz Dyś

Poczynania Wiktorii w walce z codziennością można śledzić na jej stronie:

https://www.facebook.com/NajtrudniejszyPierwszyKrok/

Aby przekazać 1 % podatku:

Wpisz w rozliczeniu PIT numer KRS Fundacji „Serca dla Maluszka” 0000387207,
z dopiskiem w rubryce cel szczegółowy „Wiktoria Dyś”.

Aby przekazać darowiznę przelewem:
Fundacja „Serca dla Maluszka”
Ul. Kowalska 89
43-300 Bielsko-Biała
Bank Millenium 85 1160 2202 0000 0001 9214 1142
Tytułem: Wiktoria Dyś

Aby przekazać darowiznę przelewem z zagranicy:

Fundacja „Serca dla Maluszka”
Numer rachunku PL 85 1160 2202 0000 0001 9214 1142
Bank Millenium S.A.
ul. Stanisława Żaryna 2 A
02-593 Warszawa
POLAND
Kod SWIFT banku: BIGBPLPW
Tytułem: Wiktoria Dyś